CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM，7.6 nM，22 nM，和 290 nM 。Phase 1。CAS#1265229-25-1。
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Everolimus (RAD001)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。
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AG14361 是有效的PARP1抑制剂，Ki为<5 nM，比Benzamides有效至少1000倍。
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Alisertib (MLN8237) 是选择性的Aurora A抑制剂，IC50为1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高200倍以上。Phase 3。
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一种高效的含氮双膦酸盐，用于治疗骨质疏松症。
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Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。
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Telatinib 是有效的VEGFR2/3, c-Kit 和PDGFRβ抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM, 1 nM和 15 nM。Phase 2。
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一种芳香化合物，在Clary sage(Salvia sclarea)中发现而因此命名，被归类为双环二萜醇。
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Docetaxel, 是taxol类似物, 通过结合到稳定的微管抑制微管解聚。
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