SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
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由丹参分离而来的。
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MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂） ， Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
产品货号：S117450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：820 商家询价
Remodelin是一种有效的acetyl-transferase NAT10抑制剂，CAS#1622921-15-6。
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GNF-5 是一种选择性的，变构的 Bcr-Abl 抑制剂, IC50为220 nM，CAS#778277-15-9。
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PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM;抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
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AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
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Apixaban 是高度选择性，可逆的，人Factor Xa 和兔 Factor Xa抑制剂， Ki分别为 0.08 nM和 0.17 nM。
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一种4-氨基喹啉的抗疟疾和抗风湿药剂。
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GSK690693 是 pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM, 与 AGC激酶家族: PKA, PrkX 和 PKC同工酶相比，也选择性作用于Akt。Phase 1。
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